ডাঃ দিমিত্রি নিকোগোসভ: স্থূলতা জিনের উপরও নির্ভর করে

সুচিপত্র:

ডাঃ দিমিত্রি নিকোগোসভ: স্থূলতা জিনের উপরও নির্ভর করে
ডাঃ দিমিত্রি নিকোগোসভ: স্থূলতা জিনের উপরও নির্ভর করে
Anonim

> প্রায়শই অতিরিক্ত ওজন, অ্যালকোহলের জন্য আকাঙ্ক্ষা, ক্যান্সার, আলঝেইমার এবং পারকিনসন রোগকে "খারাপ" বংশগতির জন্য দায়ী করা হয়৷

তবে, বিজ্ঞানী এবং ডাক্তাররা মনে করেন যে পিতামাতার কাছ থেকে প্রাপ্ত ডিএনএ তথ্যের "অপরাধ" অতিরঞ্জিত। ভাল খবর হল পরিস্থিতি পরিবর্তন হওয়ার একটি ভাল সম্ভাবনা রয়েছে। মানব স্বাস্থ্যে জেনেটিক্স এবং অন্যান্য কারণগুলির ভূমিকা সম্পর্কে বিজ্ঞান এবং ওষুধের কাছে যা জানা যায়, আমরা রাশিয়ান জেনেটিক্স ডক্টর দিমিত্রি নিকোগোসভ - জৈব তথ্যবিদ, একটি জনপ্রিয় বায়োমেডিকাল হোল্ডিং এর বিশ্লেষণাত্মক বিভাগের প্রধান থেকে শিখব।

ডাঃ নিকোগোসভ, এর মানে কি এই যে আমরা যতই খাওয়া-দাওয়া সীমাবদ্ধ রাখি না কেন, জিমে ক্লান্ত হয়ে পড়ি না কেন, পরিবারে যদি তারা বলে, প্রত্যেকেই "প্রশস্ত হাড়ের" ""?

- আসুন সিদ্ধান্তে ঝাঁপিয়ে পড়ি না, কারণ এখন পর্যন্ত বিজ্ঞানীরা স্থূলত্বকে সরাসরি প্রভাবিত করে এমন জিন সম্পর্কে মাত্র 2% তথ্য অধ্যয়ন করতে সক্ষম হয়েছেন। স্থূলত্বের অনেক কারণ রয়েছে, যা 35 থেকে 70 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে: এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের প্রতিবন্ধী কার্যকারিতা, জীবনধারা, খাওয়ার আচরণ এবং জেনেটিক্স। পিতামাতার কাছ থেকে প্রাপ্ত জিনের অবদান 40-70% এর মধ্যে অনুমান করা হয়।

এখানে একটি সুনির্দিষ্ট উদাহরণ: আমরা একবার আমাদের একজন সহকর্মীর ডিএনএ প্রোফাইল পরীক্ষা করেছিলাম, যিনি স্বাভাবিক ওজনের ছিলেন, কিন্তু খুব জানতে চেয়েছিলেন যে তার স্থূলতা নিয়ে চিন্তিত হওয়া উচিত কিনা, কারণ তার সমস্ত আত্মীয়ের আকৃতি সুস্বাদু ছিল।. সম্পূর্ণ জিনোম থেকে বিশ্লেষণ দেখিয়েছে যে তার ভয় পাওয়ার কিছু নেই। পরে এটি প্রকাশ করা হয়েছিল যে তার বাবা-মা একটি খাওয়ার ব্যাধিতে আক্রান্ত হয়েছিল, যার ফলে তার ওজন বেশি ছিল।

আর একটি গ্রামের এক যুবকের সাথে আরেকটি উদাহরণ যে কয়েক বছর আগে মস্কোতে চলে এসেছে। তার জেনেটিক পরীক্ষা প্রমাণ করেছে যে তিনি অতিরিক্ত ওজনের প্রবণ ছিলেন। যুবকটি স্বীকার করেছে যে তার এলাকায় তারা সমৃদ্ধ খাবার, বারবিকিউ, স্টেক পছন্দ করে এবং মোটেও খেলাধুলায় পড়ে না। কিছু সময় পর, ডিএনএ বিশ্লেষণের পর কীভাবে তার জীবন বদলে গেল তা জানতে আমরা তার সাথে যোগাযোগ করি।

তিনি গর্ব করেছেন যে তিনি দৌড়ানো এবং ভারোত্তোলন সম্পর্কে গুরুতর হয়েছেন, তার খাদ্যাভ্যাস পরিবর্তন করেছেন এবং দুর্দান্ত অনুভব করেছেন… নীচের লাইনটি পরিষ্কার। সাধারণভাবে, 5 বছরের পর্যবেক্ষণে যাদের উপর আমরা একটি জেনেটিক পরীক্ষা করেছি, শুধুমাত্র 30% ক্ষেত্রে গবেষণায় দেখা গেছে স্থূলতার ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত বিজ্ঞানের কাছে পরিচিত জিনে মিউটেশন দেখা গেছে।

এবং মদ্যপান প্রায়শই "জিনে লেখা হয়" এই ধারণাটি কতটা ন্যায়সঙ্গত?

- মদ্যপানের সম্ভাবনা একদিকে, শরীর কীভাবে অ্যালকোহল প্রক্রিয়া করে তার সাথে সম্পর্কিত। অন্যদিকে, জীবনধারাও একটি ভূমিকা পালন করে: একজন ব্যক্তি প্রতি রাতে পান করেন বা শুধুমাত্র সপ্তাহান্তে; তিনি কত ঘন ঘন এই ধরনের "মহব্বতে" অংশগ্রহণ করেন, তারা কিভাবে যান, আত্মীয়স্বজন এবং বন্ধুদের মধ্যে মদ্যপান করেন, ইত্যাদি?n. অল্প মাত্রায় অ্যালকোহলের পরেও যদি আপনার মুখ হঠাৎ লাল হয়ে যায় এবং আপনি হৃদস্পন্দন অনুভব করেন তবে অ্যালকোহল আপনার জন্য নয়৷

মাতাল হওয়ার গতির ক্ষেত্রেও একই কথা প্রযোজ্য: যদি একজন পুরুষ বা মহিলা খুব দ্রুত মাতাল হয়ে যায় এবং হ্যাংওভার অনুভব না করে তবে অ্যালকোহল আসক্তির উচ্চ সম্ভাবনা রয়েছে। কারণ মস্তিষ্ক এটিতে অভ্যস্ত হয়ে যায় এবং এটি একটি হ্যাংওভার "চাবুক" দ্বারা অনুষঙ্গী হয় না। সব পরে, প্রতিটি ব্যক্তি পান বা না পছন্দ করে তোলে। তিনি প্রতিকূল পরিবেশ, জীবন সমস্যা ইত্যাদি দ্বারা সবচেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত হন। ইতিমধ্যে 19 শতকে, এটি প্রমাণিত হয়েছে যে অ্যালকোহল অপব্যবহারের অর্জিত প্রবণতা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত নয়৷

Image
Image

ক্যান্সার বিশেষজ্ঞরা প্রায়ই আমাদের এই বিষয়ে পারিবারিক ইতিহাসের দিকে মনোযোগ দেওয়ার পরামর্শ দেন। বংশগত প্রবণতা থাকলে ক্যান্সার এড়ানোর সুযোগ কত বড়?

- ক্যান্সার রোগীদের এক তৃতীয়াংশ পর্যন্ত "পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে" ক্যান্সার হয়। যদি পরিবারে স্তন ক্যান্সারের একটি বংশগত ফর্ম ছিল, তাহলে মহিলার সতর্ক হওয়া উচিত।দুর্ভাগ্যবশত, এই ধরনের জিন মিউটেশন মা থেকে মেয়ের কাছে যাওয়ার সম্ভাবনা খুব বেশি। এর সবচেয়ে আকর্ষণীয় উদাহরণ হল অ্যাঞ্জেলিনা জোলির গল্প, যিনি উত্তরাধিকারসূত্রে স্তন এবং ওভারিয়ান ক্যান্সার সিন্ড্রোম পেয়েছিলেন।

পরিবারে ক্যান্সার রোগীদের উপস্থিতি জেনেটিক পরীক্ষার একটি কারণ। আমরা একবার একজন যুবকের কাছে গিয়েছিলাম, এবং আমরা তার মধ্যে বিআরসিএ 1 জিনের একটি মিউটেশন পেয়েছি যা প্রোস্টেট বা অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার সৃষ্টি করতে সক্ষম। তিনি খুব অবাক হয়েছিলেন, কিন্তু জেনেটিস্টের সাথে পরামর্শের প্রক্রিয়ায়, এটি স্পষ্ট হয়ে গিয়েছিল যে তার দাদী এবং দাদা বেশ তাড়াতাড়ি মারা গিয়েছিলেন। অর্থাৎ ক্যান্সার তাদের আক্রমণ করতে ব্যর্থ হয়েছে।

পরবর্তীতে, আমরা তার সমস্ত আত্মীয়দের পরীক্ষা করেছি: মা, বাবা, ভাই এবং বোন। দেখা গেল যে লোকটি তার পিতার কাছ থেকে এই রূপান্তর উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছে। এখন এই যুবক এবং তার বাবাকে প্রতি বছর একজন ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ দ্বারা পরীক্ষা করা হয় এবং ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি কমাতে একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন করা হয়৷

এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে ক্যান্সারের অর্ধেকেরও বেশি ঘটনা সরাসরি বংশগতির সাথে সম্পর্কিত নয়।তাদের কারণগুলি জীবনযাত্রায়, বাহ্যিক অবস্থার প্রভাব এবং বয়সের সাথে মিউটেশনের সঞ্চয়। যদি, উদাহরণস্বরূপ, আপনি প্রায়শই সূর্যের মধ্যে থাকেন এবং অতিবেগুনী বিকিরণ থেকে নিজেকে রক্ষা না করেন, মেলানোমা হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। সৈকতে ঘন ঘন পরিদর্শন ত্বকের ক্যান্সারকে উস্কে দেয়।

ইস্কেমিক হৃদরোগের ঘটনাকে জিন কতটা প্রভাবিত করে?

- বিশ্বব্যাপী অকালমৃত্যুর কারণগুলির মধ্যে IHD প্রথম স্থানে রয়েছে এবং প্রায়শই 50 থেকে 85 বছর বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে এই ধরনের রোগ নির্ণয় করা হয়। ইস্কেমিক হার্ট ডিজিজ হওয়ার ঝুঁকি হৃৎপিণ্ড এবং রক্তনালীগুলির কাজ, রক্তে কোলেস্টেরলের মাত্রা, জমাট বাঁধা এবং অন্যান্য সূচকগুলির জন্য দায়ী জিনগুলির সংমিশ্রণ দ্বারা প্রভাবিত হয়। কিন্তু এটা বলা যাবে না যে এটা একান্তই বংশগত গল্প। লাইফস্টাইল এবং সহগামী রোগ একটি নির্ধারক ভূমিকা পালন করে।

আমরা একজন যুবকের ডিএনএ পরীক্ষা করেছি যার পরিবারের দুই প্রজন্মের আত্মীয় হার্ট অ্যাটাকে মারা গিয়েছিল।এটা প্রমাণিত যে এই রোগটি প্রকৃতপক্ষে তাদের মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়েছিল এবং আমাদের রোগীর মধ্যেও দেখা দিতে পারে। আমরা সুপারিশ করেছি যে তিনি নিয়মিত একজন কার্ডিওলজিস্টের সাথে দেখা করুন এবং এই ঝুঁকি কমাতে জীবনধারা পরিবর্তন করুন। এই উদ্দেশ্যে, তাকে ট্রান্স ফ্যাটযুক্ত পণ্য ত্যাগ করতে হবে, তার মেনুতে ওমেগা -3 ফ্যাটি অ্যাসিড সমৃদ্ধ আরও খাবার যোগ করতে হবে, ধূমপান বন্ধ করতে হবে এবং আরও সক্রিয়ভাবে চলাফেরা শুরু করতে হবে৷

আপনি কি পারকিনসন্স রোগে বংশগতি সম্পর্কেও মন্তব্য করতে পারেন?

- এটি বৈজ্ঞানিকভাবে নিশ্চিত করা হয়েছে যে পারকিনসন্স রোগ জেনেটিক প্রবণতার কারণে বিকাশ লাভ করে। রোগের 10 থেকে 15% ক্ষেত্রে জেনেটিক পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত। বিজ্ঞানীরা LRRK2, PARK2, PARK7, PINK1, SNCA এবং আরও অনেক জিন জানেন যা পারকিনসন রোগের ঝুঁকির জন্য দায়ী। প্রায়শই এটি বৃদ্ধ বয়সে নিজেকে প্রকাশ করে: 80 বছর পরে 23% ক্ষেত্রে; 21% - 70 বছর বয়সে এবং 15% - 60 বছর বয়সে৷

এই রোগটি নিজেকে জানা যায় যখন অঙ্গে শক্ত হওয়ার অনুভূতি হয়, যখন হাত কাঁপতে শুরু করে, নড়াচড়া ধীর হয়ে যায় এবং সমন্বয় বিঘ্নিত হয়।আঘাতগুলি এই রোগের সূত্রপাত এবং অগ্রগতিতে অবদান রাখে। এর একটি উদাহরণ হল বিশ্বখ্যাত বক্সার মোহাম্মদ আলী, যিনি বৃদ্ধ বয়সে পারকিনসন্সের আক্রমণাত্মক রূপের শিকার হয়েছিলেন। কারণ - ম্যাচ চলাকালীন ধ্রুবক এবং পদ্ধতিগতভাবে বারবার হাতাহাতি। আপনি যদি খেলাধুলা করেন, যদি আপনি কীটনাশক এবং মাথার আঘাতের প্রভাব এড়াতে পারেন তবে পার্কিনসন রোগটি দেরি হতে পারে এবং সময়ের সাথে সাথে ফিরে যেতে পারে।

আজকাল, জেনেটিক্স শত শত মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল রোগ এবং হাজার হাজার বংশগত প্যাথলজির বিকাশের ঝুঁকি সনাক্ত করা সম্ভব করে তোলে। সুতরাং, রোগটি ব্যক্তি এবং তার পরিবারের জীবন দখল করতে দেওয়া হবে না। এবং জেনেটিক পরীক্ষা চিকিৎসা সেবার দক্ষতা বাড়াতে এবং রোগের চিকিৎসার জন্য ব্যক্তিগতকৃত প্রোগ্রাম নির্বাচন করতে সাহায্য করে। কিন্তু তবুও, মনে রাখবেন যে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে জীবনধারার ভূমিকা অনেক বেশি এবং প্রায়শই নিষ্পত্তিমূলক হতে পারে।

প্রস্তাবিত: