ইভা ডিমোভা: মানুষ সোরিয়াসিস রোগটি জানে না

সুচিপত্র:

ইভা ডিমোভা: মানুষ সোরিয়াসিস রোগটি জানে না
ইভা ডিমোভা: মানুষ সোরিয়াসিস রোগটি জানে না
Anonim

“সোরিয়াসিস আক্রান্তদের ১০% বা ১৪,০০০ লোকের এই রোগের একটি গুরুতর রূপ রয়েছে। আমাদের দেশে প্রায় 140,000 সোরিয়াসিস রোগী রয়েছে।" ন্যাশনাল হেলথ ইন্স্যুরেন্স ফান্ডের ব্যবস্থাপক ডাঃ রুমিয়ানা তোডোরোভা একথা জানিয়েছেন। তিনি সোরিয়াসিস এবং সোরিয়াটিক জটিলতার সাথে মানুষের সমিতির সাথে স্বাস্থ্য বীমা তহবিল দ্বারা প্রকাশিত "সোরিয়াসিস চিকিত্সার প্রকারগুলি" ব্রোশারের উপস্থাপনায় অংশ নিয়েছিলেন, যার ভাইস-প্রেসিডেন্ট হলেন ইভা ডিমোভা৷

"প্রতি মাসে BGN 2,300 হল রোগী প্রতি জৈবিক ওষুধ দিয়ে সোরিয়াসিসের চিকিৎসার গড় খরচ," বলেছেন ডাঃ রুমায়ানা তোডোরোভা৷ 50 জন রোগীকে জৈবিক পণ্য দিয়ে রোগের চিকিত্সার জন্য প্রোগ্রাম করা হয়েছিল, যা NHIF গ্রহণ করে, গত বছর। এই মুহুর্তে, প্রক্রিয়াকরণের জন্য ক্যাশিয়ারের কাছে 204টি প্রোটোকল জমা দেওয়া হয়েছে, যার মধ্যে 172টি ইতিমধ্যে অনুমোদিত হয়েছে, 27টি স্পষ্টীকরণের জন্য ফেরত দেওয়া হয়েছে এবং পাঁচটি প্রত্যাখ্যান করা হয়েছে।

বুলগেরিয়ান রোগীরা কীভাবে চিকিত্সার জন্য ওষুধের উচ্চ মূল্যের সাথে মোকাবিলা করে, সেখানে একটি কলঙ্ক আছে কি, আমাদের দেশে সোরিয়াসিসের রোগীদের চিকিত্সা করা হয়, আমরা সোরিয়াসিস সহ মানুষের সমিতির ভাইস-প্রেসিডেন্ট ইভা ডিমোভার সাথে কথা বলছি এবং সোরিয়াটিক জটিলতা।

মিসেস ডিমোভা, আপনি নিজে সোরিয়াসিসে ভুগছেন। আপনি কেমন অনুভব করছেন, আপনি কোন ধরনের অস্থিরতার মধ্য দিয়ে গেছেন?

- আমার 30 বছর ধরে সোরিয়াসিস আছে। আমি গরম জলপাই তেলে আমার হাত ভিজিয়ে রাখতাম এবং আমি গন্ধ পছন্দ করতাম না, এবং আমার বাবা-মা আমাকে বিভিন্ন ক্রিম দিয়ে শুঁকতেন। যখন আমার হাত ফাটছিল এবং আমি লিখতে পারতাম না, তখন আমার বাবা ব্যান্ড-এইডগুলি থেকে ক্যাপ তৈরি করতেন যাতে এটি দ্রুত যায়। এত বছর ধরে তাদের যত্ন নেওয়ার জন্য আমি তাদের এবং আমার চিকিত্সাকারী চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ ডাঃ অ্যাঞ্জেলোভা উভয়ের কাছেই কৃতজ্ঞ। আমি একেবারে সবকিছু ব্যবহার করেছি - ঠাকুরমার মলম থেকে আলকাতরা পর্যন্ত। তবে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়, আমার মতে, রোগীর সোরিয়াসিস দ্বারা প্রভাবিত হওয়া উচিত নয়। আমি জানি যে অনেক ক্ষেত্রে এটি অসম্ভব শোনায়, তবে এটি আমাদের উপর নির্ভর করে। আমরা নিজেদের পছন্দ করতে হবে - সঙ্গে এবং ফলক ছাড়া.আমার চুল থেকে কী পড়ছিল এবং আমার হাত বা কনুই কী ছিল তা আমি কখনও লুকিয়ে রাখিনি। আমার চারপাশের সবাই জানে - পরিবার, বন্ধু।

আপনার মতো লোকেদের সাহায্য করার ধারণা নিয়েই কি রোগীর নির্দেশিকা "সোরিয়াসিস চিকিত্সার প্রকার" প্রকাশিত হয়েছে?

- অবিকল এই কারণে। মানুষের জানা উচিত তাদের রোগ, চিকিৎসার ধরন সম্পর্কে জানা। সোরিয়াসিস একটি গুরুতর দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন রোগ, যা যদি প্রয়োজনীয় যত্ন না নেওয়া হয় - ত্বকের সবচেয়ে প্রাথমিক ময়শ্চারাইজিং থেকে শুরু করে একজন চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের দ্বারা নির্ধারিত থেরাপি পর্যন্ত - বেশ দ্রুত অগ্রসর হয়। আমরা আশা করি মিডিয়ার মাধ্যমে এই পুস্তিকাটি জনপ্রিয় হয়ে উঠবে এবং বিশেষ করে অসুস্থদের জন্য উপযোগী হবে। বুলগেরিয়ান রোগী সত্যিই জানেন না যে এমন একটি সিস্টেমে তার সাথে কী ঘটছে যার সাথে কেউ ক্রমাগত পরীক্ষা-নিরীক্ষা করছে। ম্যানুয়ালটি রোগীর জন্য তার নিজের চিকিত্সার পথ জানার একটি পদক্ষেপ, কে এবং কীভাবে তাকে রোগের সাথে মোকাবিলা করতে সহায়তা করতে পারে তাতে হারিয়ে না যায়৷

স্বাস্থ্য তহবিল জৈবিক থেরাপির জন্য অর্থ প্রদান করে। এটা কি অসুস্থদের জন্য ভালো?

- সত্যি বলতে, এটা খুব একটা ভালো নয়। বর্তমানে, স্বাস্থ্য বীমা তহবিল শুধুমাত্র সবচেয়ে ব্যয়বহুল - জৈবিক চিকিত্সা,কভার করে

এবং যখন একজন মানুষ ইতিমধ্যেই খুব খারাপ হয়

কিন্তু এমনকি এই থেরাপির সাথেও, মানদণ্ড ইউরোপের তুলনায় অনেক বেশি সীমাবদ্ধ। চিকিৎসা হিসেবে বাকি সব কিছুই রোগী নিজেই বহন করেন। এবং যেহেতু সবাই এটি বহন করতে পারে না, তাই প্রায়শই রোগীদের চিকিত্সা করা হয় না। মানুষের জানা উচিত যে সোরিয়াসিস সংক্রামক নয়। এটি অনেক বুলগেরিয়ানকে সমাজের দ্বারা প্রত্যাখ্যাত হতে সাহায্য করতে পারে। শিশুরা তাদের সমবয়সীদের প্রতি খুব নিষ্ঠুর হতে পারে, বিদ্বেষের কারণে নয়, কিন্তু কারণ আমরা প্রাপ্তবয়স্করা তাদের সহনশীলতা শেখায়নি।

এই বছর থেকে, আরেকটি চিকিত্সা স্বাস্থ্য বীমা তহবিলের আওতায় রয়েছে - রোগের গুরুতর ফর্মগুলির জন্য ইমিউনোসপ্রেসেন্টগুলির জন্যও অর্থ প্রদান করা হবে৷ আমরা এটিকে কিছুটা ভুল করি - সবচেয়ে ব্যয়বহুল থেকে সস্তা ওষুধের জন্য অর্থ প্রদান - তবে এটি একটি চিকিত্সার বিকল্প৷

ভুক্তভোগীরা তাদের অবস্থা নিয়ে চিন্তিত এবং তাদের মধ্যে অনেকেই চিকিৎসা পান না। আপনার সংস্থা কিভাবে তাদের সাহায্য করে?

- ইদানীং, যেহেতু সংগঠনটি প্রায় আছে, আমি সোরিয়াসিস কী তা নিয়ে কিছু ভয়ঙ্কর তত্ত্ব পেয়েছি। "ঈশ্বরের শাস্তি যা থেকে শুধুমাত্র মহিলারা ভোগে" থেকে "এটি কমিউনিজমের অধীনে ছিল না" বা "পরিচ্ছন্নতার অভাব"।

তবে মানুষ এই রোগ সম্পর্কে যথেষ্ট জানে না! বহু বছর ধরে বিশ্বাস করা হয়েছিল যে এটি একটি ত্বকের ত্রুটি বা চর্মরোগ। অতএব, এটি জানা গুরুত্বপূর্ণ যে সোরিয়াসিস ত্বকের অভিব্যক্তি সহ একটি অটোইমিউন রোগ। জীবনযাত্রার গুণমান নির্ভর করে ব্যক্তি কোথায় প্রভাবিত হয়, সেইসাথে প্লেক কভারেজের পরিমাণের উপর। যদি আপনার মুখে দাগ থাকে এবং এটি চুলকায়, ব্যথা করে এবং ঘা হয় - আপনি কি নিজের এবং সমাজের জন্য দরকারী?! তুমি কি কাজে যেতে পারো?

নতুন ধরনের ওষুধের বিষয়ে প্রয়োজনীয়তা রয়েছে যা খুবই সীমাবদ্ধ - স্বতন্ত্র ব্যক্তি এবং তাদের জীবনমানের দিকে মনোযোগ না দিয়ে। এবং ভাল হওয়ার জন্য, সোরিয়াসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের অনেক দূর যেতে হবে। একজন চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের দ্বারা নির্ধারিত চিকিত্সা প্রতিটি ব্যক্তি বহন করতে পারে না।আর এটাই সঠিক আচরণ।

আমি এমন লোকদের চিনি যারা

সব ধরণের মলম চেষ্টা করেছি,

কারো গ্যারেজে অগোছালো, বা বিদেশ থেকে আমদানি করা। তাদের থেকে, রোগটি আরও খারাপ হয়, এবং যখন অবনতি স্পষ্ট হয় এবং অন্যান্য অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে, তখন একজন বিশেষজ্ঞ চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের সাহায্য নেওয়া হয়।

জলবায়ু চিকিত্সার সম্ভাবনা কি আমাদের দেশে ব্যবহৃত হয়?

- জলবায়ু চিকিত্সা সোরিয়াসিসের চিকিত্সার একটি খুব প্রাথমিক অংশ। এটি এমন পরিমাণে ব্যবহৃত হয় যে রোগী নিজেই একটি উপযুক্ত স্যানিটোরিয়ামের সন্ধান করে, বরং উচ্চ ফি প্রদান করে। বছর আগে, চিকিত্সা ডাক্তাররা অগত্যা জলবায়ু চিকিত্সার জন্য রোগীদের পাঠানো, চামড়া ক্লিনিক কালো সাগর, Plovdiv, Sandanski উপর ঘাঁটি ছিল. এখন তারা দেয় না, NOI কার্ড প্রদান করে, কিন্তু শুধুমাত্র কর্মরত লোকদের জন্য। আমি উল্লেখ করব যে মৃত সাগরের উপর একটি বিস্ময়কর স্যানিটোরিয়াম রয়েছে, রোগের উপর একটি বিস্ময়কর প্রভাব রয়েছে। মানুষ ওষুধ পান করে না, তারা শুধু সমুদ্রে যায়, নিরাময়কারী লবণ ব্যবহার করে। আমাদের দেশে, কেউ কিছু করে না, আমরা আমাদের নিজের দেশের সম্পদ ব্যবহার করি না, তবে তুরস্কে চিকিত্সা করা রোগীরা আছে, সেইসব যাদুকরী মাছের সাথে ফলকগুলি "খাবে"।কিন্তু তা হয় না - তারা শুধু আমাদের টাকা নেয়।

ডাঃ রুমিয়ানা তোডোরোভা:

আমরা রোগীদের কাছে ঋণী

ডাঃ টোডোরোভা, তহবিল সবচেয়ে ব্যয়বহুল চিকিৎসা দিতে বাধ্য…

- হঠাৎ তিনি চিকিত্সা করতে যান যা সবচেয়ে ব্যয়বহুল, সর্বশেষ এবং ট্রেজারি এটির জন্য অর্থ প্রদানের দায়িত্ব নেয়। এর আগে, অন্যান্য অনেক সম্ভাবনা ব্যবহার করা হয়নি। বিশেষত সোরিয়াসিসের ত্বকের ফর্মের জন্য, ক্লাসিক চিকিত্সা হল স্থানীয় থেরাপি। যাইহোক, তহবিল কোনো স্থানীয় ওষুধের জন্য অর্থ প্রদান করে না। রোগী যখন রেমিশনে থাকে, তখন তার ত্বককে লুব্রিকেট করার জন্য খুব সাধারণ তেলের প্রয়োজন হয়, ভারী থেরাপির জন্য নয়।

প্রতি মাসে থেরাপিতে কত টাকা খরচ হয়?

- প্রতি মাসে BGN 2,300 হল একজন রোগীর জৈবিক ওষুধ দিয়ে সোরিয়াসিসের চিকিৎসার গড় খরচ। প্রায় 140,000 বুলগেরিয়ান আক্রান্ত, 10% এরও বেশি সোরিয়াসিসের গুরুতর রূপ রয়েছে। যে, তারা জৈবিক চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়। এটি 14,000 জন৷

ভিডিন অঞ্চলে, তাদের হাসপাতালে ফটোথেরাপি প্রয়োগ করা হয় না। এটা কিভাবে পরিবর্তন হতে পারে?

- সেখানে জেলা হাসপাতালে 51% রাষ্ট্রীয় অংশগ্রহণ রয়েছে। ফটোথেরাপি করার জন্য আপনার অর্থের প্রয়োজন। প্রিন্সিপাল, স্বাস্থ্য মন্ত্রকের, চিকিত্সার জন্য শর্ত তৈরিতে জড়িত হওয়া উচিত, বিশেষ করে যখন জানা যায় যে এই অঞ্চলে সোরিয়াসিসের অনেক রোগী রয়েছে৷

রোগীরা অভিযোগ করেন যে স্যানিটোরিয়ামে তারা যে ফি প্রদান করে তার জন্য NOI তাদের কার্ড সরবরাহ করে। স্বাস্থ্য তহবিল কি তাদের কিছু সাহায্য করতে পারে?

- দুর্ভাগ্যবশত, না, কারণ এই রোগীদের ফিজিওথেরাপি দেওয়ার জন্য আমাদের কাছে কোনো ক্লিনিকাল পথ নেই। এটি এক ধরণের সাহায্য হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে, তবে আগামী বছরগুলিতে। এটি একটি প্যারাডক্স যে সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিসের রোগীদের একটি ক্লিনিকাল পথ রয়েছে এবং তারা বিনামূল্যে জলবায়ু চিকিত্সা ব্যবহার করতে পারে, তবে এই ধরনের চিকিত্সার জন্য রোগের নির্ণয় হিসাবে বিশুদ্ধ ত্বকের ফর্ম বিদ্যমান নেই। পুনর্বাসন এবং শারীরিক ওষুধের ক্ষেত্রে অনেক কিছু করা যেতে পারে, এবং শুধুমাত্র কর্মরত লোকদের জন্য নয়।আমরা রোগীদের কাছে ঋণী।

প্রস্তাবিত: